旋轉蒸發(fā)儀是實驗室常見的儀器。主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。

一、旋轉蒸發(fā)儀實驗操作步驟：

1、加料 壓下儀器手柄，抬起裝置，用固定螺絲固定裝置，打開蒸餾燒瓶，加入40ml50%乙醇，裝上蒸餾燒瓶，扣上緊扣，旋開固定螺絲，放下裝置至水浴中，蒸餾燒瓶在水浴的1/2處。

2、操作 檢查旋轉蒸發(fā)儀的氣密性，打開水浴加熱開關，調整水浴溫度為34℃--36℃，開啟冷卻水，調整旋轉速度，打開循環(huán)水真空泵，關閉抽真空開關，調整壓力為13.33kpa（此壓力下乙醇的沸點為34.9℃）時，液體流出，的那個沒有液體流出時，停止蒸餾，關閉儀器的順序為：

（1）先停止加熱，關閉水浴加熱開關

（2）打開抽真空開關，與大氣連通

（3）關閉循環(huán)水真空泵

（4）壓下手柄，抬起裝置，用固定螺絲固定裝置

（5）停止旋轉，關閉冷卻水

（6）打開接受瓶緊扣，取出燒瓶，倒出液體

（7）打開反應器緊扣，取反應瓶，倒出反應物

（8）切斷電源

 

二、旋轉蒸發(fā)儀工作原理
通過電子控制，使燒瓶在速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。